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利益冲突政策

浏览?#38382;?/em> 日期:2019-09-20

研究利益冲突政策


 研究的客性与理审查的公正性是科学研究的本质和公众信任的基石。临床研究的利益冲突可能会危及科学研究的客观性与伦理审查的公正性,并可能危及受试者的安全。为了规范科学研究行为,保证研究的客观性与伦理审查的公正性,根据NMPA《药物临床试验质量管理规范》,制定《研究利益冲突政策》。


第二条 本政策适用于伦理委员会委员/独立顾问与临床研究项目伦理审查/相关的所有活动,以及研究人员实施研究的活动。


第三条 伦理委员会有责任正确识别任何与伦理查和科学研究相关的利益冲突。医院监察室负责对医院管理者的研究利益冲突日常监管,对违反研究利益冲突政策者的调查与处理。研究利益冲突是指个人的利益与其研究职之间的冲突,即存在可能影响个人履行其研究职责的经济或其它的利益。当该利益不一定影响个人的判断,但可能影响个人的客观性受到他人质疑?#20445;?#23601;存在潜在的利益冲突。
医疗机构/临床研究机构利益冲突是机构本身的经济利益或其高级管理者的经济利益对涉及机构利益的决定可能产生的不当影响。

 

第四条 伦理审查和科学研究相关的利益冲突类别

1.医疗机构/临床研究机构的利益
●本机构是新药/医疗器械的研究成果所有者、专利权人,或临床试验批件的请人,
?#26800;?#35813;项目的临床试验任务
●医疗机构的法定代表人和物临床试验机构任与临床研究项?#21487;?#21150;者及其委托方存在经济利益关系。
●医疗机构法定代表人和物临床试验机构主任同时兼任伦理委员会委员

2.伦理委员会委员/独立顾问、研究人员的利益冲突
/独立顾问、研究人员与申办者之间存在购买、出售/出租、租借任何财产或不动产的关系。
●委员/独立顾问、研究人员与办者之间存在佣与服务关系,或赞助关系,如受聘公司的顾问或专家,?#37038;?#30003;办者提供科研基金,赠予的礼品,仪器设备,顾问费或专家咨询费
●委员/独立顾问、研究人员与申办之间存在授予任何可、合同与转包同的关系,如专利许可,科研成果转让等。
●委员/独立顾问、研究人员与申办者之间存在的投资关系,如公司股票或股票期权。

●委员/独立顾问、研究人员拥有与研究产品有竞争关系的类似产品的经济效益。
●委员/独立顾问、研究人员的配偶、子女、家庭成员、合伙人与研究项?#21487;?#21150;者存在经济利益、担任职务,或委员/独立顾问、研究人员与研究项申办者之有直接的家庭成员关系。
●委员/独立顾?#35797;?#20854;审查/咨询的项目中担任研究者/研究助理的职责。
●委员/独立顾问的配、子女、家庭成员、合伙人或其他具有亲密私人关系者在其审查/咨询的项目担任研究者/研究助理的职责。
●研究人员?#26800;?#22810;工作职责,没有足够时间和精力参加临床研究影响其履行关心受试者的义务。


第五条 研究利益冲突的管理

1. 培训
 公开发布本利益冲突政策,并作为机构相关部门管理者、伦理委员会委员/独立顾问、研究员必须培训的内容。
2.医疗机构/临床研究机构利益冲突的管理
●若本机构是新药/医疗器械的研究成果所有者、专利权人,或临床试验批件的申请人,则机构不?#26800;?#35813;项目的临床试验任务。
●医疗机构的法定代人和药物临床试验机构主任与临床研究项?#21487;?#21150;者及其委托方存在经济利益关系时应主动向监察室报告,后者应进行查并根据规定采取必要的限制性措施。
医?#33322;邮?/span>研究项目办者(企业)资助,应向监察室报告。
●研究项目经费由医院计处统管理,申办者不能直接向研究人员支付临床试验费用。
3.伦理委员会组成和运行独立性的管理
●伦理委员会委员包括医药专业人员、非医药专业人员、法专家、与研究项目的组织者和研究机构(医院)不存在行政隶属关系的外单位的工作人员医院和研究机构的上级行政主管部门成员不?#35828;?#20219;伦理委员会委员医疗机构法定代表人和药物临床试验机构主任不担任伦理委员会主任/委员。
●伦理委员会应有足够数量的委员,当与研究项目存在利益冲突的委员退出?#20445;?#33021;够保证满足法定人数的规定。
●伦理委员会的委员/独立顾问,在?#37038;?#20219;命/聘请?#20445;?#24212;签署AF/ZZ-01/01.0利益冲突声明。
●伦理审查会议的法定人数必须包括与研究项目的组织和研究机构不存在行政隶属关系的外单位的人员。
●每次审查/咨询研究项目?#20445;?#19982;研究项目存在利益冲突的委员/独立顾问、研究人员,必须主动声明,有相关文字记录。
●审查会议进入?#33268;?#21644;决定程序?#20445;?/span>请人、独立顾问以及有利益冲突的伦理委员会委员离场。
●伦理委员会以投票的方式做出决定
4.研究人员利益冲突的管理
●主要研究者在提交伦理查时、研究人员在项目立项或启动?#20445;?#24212;主动声明和公开任何临床试验项目相关的经济利益,并应要求报告基于本研究产品所取得的何财务利益,签署研究经济利益声明。
●伦理委员会应审查研究人员与研究项目之间的利益,如果经济利益超过医的月平均收入则认为存在利益冲突,可建议采取以下措施:向受试者公开研究经济利益冲突告知其他参与研究人员,任命独立的第三方监督研究必要时采取制性措施,如:更换研究人员或研究角色不?#24066;?#22312;办者处拥有净资产的人员担任主要研究者不?#24066;?#26377;重大经济利益冲突的研究者?#24515;?#21463;试者?#31361;?#21462;知情同意限制临床专业科?#39029;械?#20020;床研究任务的数量满负荷或超负荷工作的研究者,限制其参加研究,或限制研究者的其它工作量,?#21592;?#35777;其有充分的时间和精力参与研究。

5. 监督

●向公众公开利益冲
●?#37038;?#39135;品药品监督管理部门、卫生行政主管部门的监督与检查。
●鼓励任何人监督并报告任何可能导致研究利益冲突的情况。委员/独立顾问以及研究人员应监督并报告任何能导致研究利益冲突的情况。


第六条 与研究项存在利益冲突而不主动声明,?#27425;?#21453;了本利益冲突政策,有悖于科研诚信的原则。对于违反研究利益冲突政策者,伦理委员会将给予公开批评,伦理委员会委员将被建议免职,独立顾问将被建议不再邀请咨询项,研究人员将被建议限制?#26800;?#26032;的研究项目,产生不良后果者将被建议取消研究者资格。

所属类别: 临床试验伦理委员会

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